标靶(MARK):携带肿瘤抗原的溶瘤病毒疫苗(OVV),使肿瘤细胞特异性表达肿瘤相关抗原或特异性抗原(TAA/TSA),标靶肿瘤细胞,把不能靶点治疗的肿瘤转化为可靶点治疗的肿瘤。
猎杀 (KILL):肿瘤抗原在肿瘤细胞表面强制表达,使靶向该肿瘤抗原的抗肿瘤药物识别肿瘤细胞,裂解并杀死肿瘤。
特异性细胞免疫:通过OVV表达TAA/TSA的抗原递呈,刺激免疫系统产生大量针对该抗原的内源特异性T细胞增殖,驱动特异性的细胞免疫。同时肿瘤裂解产生的新生抗原刺激免疫系统发生表位扩散,并使特异性T细胞可持续增殖的时间更长,更持续的杀死肿瘤细胞,并防止免疫逃逸,阻止肿瘤转移和复发。
MARK+KILL示意图
溶瘤病毒疫苗OVV-NY-ESO-1标靶肿瘤细胞,联合NY-ESO-1 TCR-T免疫治疗
①溶瘤病毒疫苗OVV-NY-ESO-1感染肿瘤细胞,病毒复制,打破肿瘤微环境;
②外源性NY-ESO-1 TCR-T细胞静脉注射进入肿瘤组织中心;
③溶瘤病毒疫苗在肿瘤细胞表面表达NY-ESO-1抗原靶点,引导外源性NY-ESO-1 TCR-T细胞攻击靶标;
④肿瘤细胞溶解导致病毒颗粒释放和肿瘤新生抗原表位扩散,促进内源特异性免疫细胞向肿瘤募集;
⑤释放的病毒颗粒会重新引发周围肿瘤细胞的病毒感染,进行下一轮感染-裂解循环,达到1+1大于2的疗效。
溶瘤病毒疫苗(OVV)驱动过继性免疫细胞(ACT)联合治疗突破性技术平台
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溶瘤病毒疫苗(OVV)驱动小分子靶向药物联合治疗肿瘤突破性技术平台